Requêtes en lien avec Deletion 22Q11 / Omim.org

Deletion 22Q11 : sites sur la même thématique

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syndrome de Di George ou micro-délétion 22q11 - Vous …

05 octobre 2019

Tout ce qu'il faut savoir sur ce syndrome génétique très fréquent mais encore peu connu.

Ratio lien entre le site et la requête : 97 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 2,73 %

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digeorge.net

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Orphanet: Syndrome de délétion 22q11.2

05 octobre 2019

Résumé Le syndrome de délétion 22q11.2 est une anomalie chromosomique congénitale, caractérisée le plus souvent par des malformations cardiaques et palatines ...

Ratio lien entre le site et la requête : 91 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 2,60 %

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orpha.net

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syndrome de digeorge ou micro-délétion 22q11

05 octobre 2019

Blog: syndrome de Di George ou micro-délétion 22q11 Description ...

Ratio lien entre le site et la requête : 89 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 8,06 %

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digeorge.net

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Génération 22 | Génération 22 - Association des ...

05 octobre 2019

Génération 22 - Association des personnes atteintes de la microdélétion 22q11.2 et leur famille. Vivre avec la microdélétion 22q11.2.

Ratio lien entre le site et la requête : 89 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 5,77 %

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generation22.fr

5

Microdélétion 22q11 — Wikipédia

05 octobre 2019

La micro délétion 22q11 est une pathologie en rapport avec une micro délétion de la région appelée DiGeorge chromosomal region ou DGCR situé sur le locus 22q11 ...

Ratio lien entre le site et la requête : 89 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 0,05 %

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wikipedia.org

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Cardiologie pédiatrique aux Cliniques Universitaires ...

05 octobre 2019

Voir aussi l'excellent site 'Generation 22' de l'association francaise des familles atteintes d'une microdeletion 22q11. INTRODUCTION Les délétions du bras long du ...

Ratio lien entre le site et la requête : 86 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 4,71 %

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md.ucl.ac.be

7

Microdélétions et génétique moléculaire : le ...

05 octobre 2019

De nombreux gènes ont été identifiés dans la région la plus couramment délétée en 22q11.2. Dans leur recherche pour des gènes, les investigateurs ont ...

Ratio lien entre le site et la requête : 83 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 4,41 %

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tlasgeneticsoncology.org

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Délétion (génétique) — Wikipédia

05 octobre 2019

La délétion (symbole: Δ) est une mutation génétique caractérisée par la perte de matériel génétique sur un chromosome. La taille des délétions varie (d ...

Ratio lien entre le site et la requête : 80 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 7,11 %

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wikipedia.org

9

Observation clinique évoquant un syndrome CARYOTYPE ...

05 octobre 2019

© 2012 Biomnis – PRÉCIS DE BIOPATHOLOGIE ANALYSES MÉDICALES SPÉCIALISÉES 1/2 CARYOTYPE CONSTITUTIONNEL Le caryotype est le …

Ratio lien entre le site et la requête : 80 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 4,67 %

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biomnis.com

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NCCR-Synapsy

05 octobre 2019

UNE RECHERCHE DE POINTE POUR DÉCODER LES MALADIES PSYCHIATRIQUES. Les chercheurs et psychiatres du Pôle de Recherche National Synapsy unissent leurs …

Ratio lien entre le site et la requête : 77 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 0,63 %

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nccr-synapsy.ch

11

Syndrome de Di Georges - IRIS

05 octobre 2019

1. Le syndrome de Di George (Syndrome velocardiofacial) associe une dysmorphie faciale plus ou moins marquée, une cardiopathie (atteinte des gros vaisseaux du cœur ...

Ratio lien entre le site et la requête : 77 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 3,91 %

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associationiris.org

12

L'interprétation du caryotype - CVaccueil

05 octobre 2019

Cytogénétique conventionnelle; Liste des principales abréviations; Cytogénétique moléculaire; Il existe une nomenclature internationale (ISCN : International ...

Ratio lien entre le site et la requête : 77 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 6,17 %

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cochin.univ-paris5.fr

13

Qu’est ce que le syndrome de Di George ?

05 octobre 2019

26-03-2009 Le syndrome de Di George (appelé aussi microdélétion 22q11) regroupe un ensemble d’anomalies du cerveau, du palais, des oreilles, du pharynx associé ...

Ratio lien entre le site et la requête : 76 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 6,18 %

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magazine-declic.com

14

Formation DIU Déficience intellectuelle handicap mental ...

05 octobre 2019

Formation DIU Déficience intellectuelle handicap mental L'Institut Jérôme Lejeune intervient avec 4 de ses médecins dans le DIU Déficience intellectuelle ...

Ratio lien entre le site et la requête : 76 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 3,76 %

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institutlejeune.org

15

Dysmorphie en néonatologie - DES Ped Auvergne Rhône …

05 octobre 2019

Dysmorphie •2 à 3% des naissances •Face à une dysmorphie : –Est- on dans une situation pathologique ? –Quel est le pronostic ? –Existe-t-il un risque de ...

Ratio lien entre le site et la requête : 75 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 1,86 %

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despedara.org

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Utérus et annexes normaux - Docteur Aly Abbara

05 octobre 2019

Image montrant des organes génitaux internes normaux, à comparer aux organes génitaux internes en cas du syndrome de Rokiatnski-Kuster-Hauser, ou l'aplasie ...

Ratio lien entre le site et la requête : 69 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 6,24 %

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aly-abbara.com

17

Hypoplasie unilatérale congénitale du muscle abaisseur ...

05 octobre 2019

ORPHA1166: Synonyme(s) Asymétrie faciale des pleurs isolée Hypoplasie unilatérale congénitale du muscle triangulaire des lèvres: Prévalence: Inconnu

Ratio lien entre le site et la requête : 68 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 7,88 %

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orpha.net

18

Forum gratuit : nous et nos enfants différents

05 octobre 2019

Forum gratuit : le forum des mamans qui ont besoin d'échanges et d'informations sur le handicap et la malformtation

Ratio lien entre le site et la requête : 65 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 8,60 %

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forumpro.fr

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Diagnostic des maladies héréditaires - LabGenetics

05 octobre 2019

LabGenetics propose un service personnalisé de diagnostic génétique. Consultez notre catalogue, vous y trouverez plus de 100 maladies génétiques.

Ratio lien entre le site et la requête : 63 %

Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 1,16 %

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labgenetics.com.es

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IMGT Education

05 octobre 2019

IMGT, the international ImMunoGeneTics information system for immunoglobulins or antibodies, T cell receptors, MH, immunoglobulin superfamily IgSF and MhSF.

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Qualité et densité de la requête / pages crawlés : 8,13 %

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imgt.org